边境牧羊犬疾病 ·

边牧的遗传病CEA和CL

afe95c325a1285a7f0dbcf3232e4eacf

柯利犬眼部异常(CEA)

柯利犬眼部异常是一种先天性疾病,眼睛的某些部分(特别是视网膜)发育不全。该病的严重程度各异,或无视觉损伤,或是失明。
小狗在三岁前视力正常三岁后逐渐减退,直到完全变瞎子。
COLLIE EYE不仅在边牧中有,苏牧,小喜,澳洲牧羊都会有。
医学上叫脉络膜发育不全,是一种退化性的视力减退遗传病
在边牧中非常的常见,是没有办法治愈的。
征兆是:脉络膜变白变薄出现类似于空洞一样的,然后通过检眼镜可以看见在血管和巩膜下会出现一个类似于“窗口”的缺洞。
边牧的感染几率是2.25%,苏牧和平毛柯利的感染绿要高达66%。
柯利犬眼部异常(CEA)是一种常染色体的的隐性疾病。常染色体表示该疾病会遗传,公犬与母犬的患病机率相同。
隐性性状则表示某只犬可能携带某个不良的CEA基因,并将其遗传给后代,但本身不会患病。
如果某只犬没有不良的CEA基因,则可界定为正常。如果某只犬携带一个不良的CEA基因及一个正常基因,那该犬可界定为携带者。携带疾病基因与正常的犬将不会患病,并在其柯利犬眼部异常CEA眼科检查中呈阴性。如果某只犬在CEA眼科检查中呈阳性则可界定为患病。

不要同时饲养两只已被证实为病毒基因携带者的犬,因为这将可能产下患病的幼犬。
不要饲养患有柯利犬眼部异常(CEA)的犬。

蜡样质脂褐素沉积病(NCL)

是侵袭边境牧羊犬(Border Collie)的一种累积症:CL可能被当作神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL)刊登在主要的科学文献中(字母N代表著神经元)。因为这是一种侵袭大脑神经组织或神经细胞的累积症。
遗传模式及所产幼犬的患病几率表明NCL是以一种隐性的方式遗传。
其致病基因导致在神经元中产生一种有缺陷的蛋白质。这导致大脑组织内部废物的积聚,且神经元的功能也受到破坏。(NCL)通常一开始会使行为出现变化(多动且具挑衅性),随之发展成为丧失习得行为、痴呆和失明。临床症状通常始於十六个月大至二十三个月大之间。
因而该病症刚好出现在幼犬售出之后,患犬的主人和饲养者都对此伤心不已。对於患犬目前尚未有任何对策,
最终只能人道地赐於安乐死。

NCL(累积症)的症状和诊断
患犬在约15个月大的时间裏都表现正常。但在其之后,可能会发现以下某些或是所有的病症:
对熟悉的物体或环境过度忧惧或惊慌
出现视觉干扰
步态反常—步伐不稳,无法轻易地攀爬或者跳跃,往往需要支撑著走路或走鹅步
有发狂的举动 ,
颠狂
多动
精神错乱、狂暴
丧失方向感
呆滞
大小便失禁
举止怪异反常

症状的发展及其影响会使病情逐渐恶化,即使是药物治疗也无法改善。患犬都会在三岁半之前安然死去。
蜡样质脂褐素沉积病NCL的症状会与其他大脑疾病相混淆。

 

给予饲养者的建议

能饲养已被证实是携带病毒基因的犬,即后代患有CL的犬。你所饲养的幼犬在遗传系谱中三代的亲代双方(如祖辈的亲代双方)都不应出现病毒基因携带者。
要认识到系统育种的风险性,特别是要避免已被证实是携带病毒基因的犬与其近亲之间的系统育种:

正常(Clear):没有遗传缺陷基因,即完全没有患病
携带者(Carrier):携带遗传的缺陷基因,即没有出现症状,但可能将致病基因遗传给后代。
患病(Affected):从亲代双方遗传了缺陷基因,已患病或将患病。

须谨记以下重要的几点:
患犬的所有后代肯定会是携带病毒基因的犬或是患犬。
亲代双方是携带病毒基因的犬或是患犬才能产下患犬。

如果重视犬科遗传病,就必须把人为的因素考虑进来。繁殖狗的人有很多理由,然而每一个法则都有例外,绝大多数按照家谱繁殖的人,看上去都把狗当成一回事。
最主要的是,现在因为繁殖者带来的遗传病都不是有意造成的,而是轻视或者缺乏遗传病史资讯是主要原因。
谈到根除遗传病的问题,身体构造与行为特征在制定繁殖计划都需要在这两者中进行权衡——或者保持不变或者变得更好,有这样的目的,繁殖才有可能把遗传病缺陷降至最低。

所有科学繁殖边牧的繁殖者在繁殖前,必须给公狗和母狗做CEA和CL的测试,以保证在繁殖中不会出现患病的犬只。(这个在国内几乎不可能...)

 

参与评论